cds热裂解应对rohs2法规中l邻苯二甲酸酯快速筛查龙8国际官网的解决方案-龙8国际官网

前言

随着经济的发展，人们的生活水平日益提高，人体健康和环境污染等问题愈发引起公众的重视。电子电气产品在社会的生活和工作中会经常使用，对于电子电气产品的有毒有害物质限定也有相关的规定，rohs(restriction of hazardous substances)是欧盟制定的电子电气产品的强制性安全标准，要求欧盟市场销售的产品必须遵守。rohs 1开始执行于2006年7月1日，经过两次修订，升级为rohs2.0，最新的rohs2.0 amendment增加要求塑化剂组分的要求。

rohs检测的具体方法参考国际电工协会发布的标准iec62321-8《电子电气产品中某些物质的测定第8部分：测定聚合物中的邻苯二甲酸酯》标准规定塑化剂组分。因此对于产品出口型企业，为了应对欧盟rohs2.0法规管控需求，根据iec62321-8标准规定，须使用py-gcms来应对快速筛查塑化剂。此方法是将固体样品直接进入热裂解分析，不需要萃取、浓缩、纯化等前处理，此快速筛查方法大大简化前处理流程，将有效提高邻苯二甲酸酯的分析效率。

本实验使用cds pyroprobe 6150热裂解仪结合气质联用仪建立了电子电气产品中邻苯二甲酸酯的快速筛查的方法。方法检测准确度、稳定性、灵敏度都满足iec62321-8要求。

关键词

cds pyroprobe6150热裂解仪、气质联用仪、rohs2.0、电子电气产品、邻苯二甲酸酯、iec62321-8

1、仪器和设备

1.1 cds pyroprobe 6150热裂解仪，cds公司；

1.2 gc- ms气质联用仪；

1.3 十万分之一分析天平。

2、试剂和材料

2.1标准物质：pvc中邻苯二甲酸酯标准物质产品编号：gbw(e)082721

表1. 7种邻苯二甲酸酯组分标准值

名称	标准值（mg/kg）
邻苯二甲酸二异丁酯（dibp）	1156
邻苯二甲酸二丁酯(dbp)	1151
邻苯二甲酸丁基苄基酯(bbp)	1297
邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯(dehp)	1389
邻苯二甲酸二正辛酯(dnop)	1229
邻苯二甲酸二异壬酯(dinp)	555
邻苯二甲酸二异癸酯(didp)	1410

3、测试过程

3.1 样品分析方法

3.1.1 热裂解条件

裂解温度：初始温度200℃，以20℃/min升到300℃，以5℃/min升到340℃，保持1min；接口300℃；阀箱300℃；传输线320℃。

3.1.2 gc-ms条件

a）色谱柱：db-5ms 30m*0.25mm*0.25μm；

b）进样口320℃；

c) 进样方式：分流进样，分流比50:1；

d) 柱温：初始温度80℃，以20℃/min升到300℃，保持5min ；

e) 柱流量1.8ml/min ；

f) 接口320℃；

g) ei源；离子源ei 230℃ 70ev ；

h) 溶剂延迟0.5min；

i) 采集方式sim模式采样，对应定量定性离子如表2，

表2. 邻苯二甲酸酯组分及定量定性离子

名称	定量离子	定性离子
邻苯二甲酸二异丁酯(dibp)	223	205 、149
邻苯二甲酸二丁酯(dbp)	223	205 、149
邻苯二甲酸丁基苄基酯(bbp)	206	91 149
邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯(dehp)	279	167 149
邻苯二甲酸二正辛酯(dnop)	279	167 149
邻苯二甲酸二异壬酯(dinp)	293	167 149
邻苯二甲酸二异癸酯(didp)	307	167 149

3.2 实验方法

取约0.5mg样品放入样品管，将样品管放入py-gcms中进行分析。

3.3校准曲线绘制

取约0.5mg标准样品，加入样品管中，将样品管放入py-gcms中进行分析。根据各组分的质量和响应面积计算单点标准曲线。

图1. 7种邻苯二甲酸酯色谱图

图2. 邻苯二甲酸二异丁酯dibp曲线

图3. 邻苯二甲酸二丁酯dbp曲线

图4. 邻苯二甲酸丁基苄基酯bbp曲线

图5. 邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯dehp曲线

图6. 邻苯二甲酸二正辛酯dnop曲线

图7. 邻苯二甲酸二异壬酯dinp曲线

图8. 邻苯二甲酸二异癸酯didp曲线

3.4精密度

取自配制的pvc固体300 mg/kg 和700mg/kg ，各取7份样品，每份质量约0.5mg，加入样品管中，将样品管放入py-gcms中进行分析。作两个不同浓度的精密度实验，测定结果见表3和表4所示。

由表中数据可知，精密度rsd<3%，说明该方法精密度良好。

表3. 300mg/kg 精密度结果 (单位mg/kg)

组分	稳定性结果							rsd（%）
组分	1	2	3	4	5	6	7	rsd（%）
dibp	284	295	277	285	288	283	296	2.36
dbp	293	282	297	279	289	286	290	2.16
bbp	290	277	293	277	293	289	289	2.42
dehp	281	280	296	289	295	287	287	2.15
dnop	284	282	287	290	298	296	293	2.08
dinp	288	295	276	291	287	274	291	2.78
didp	281	296	290	295	285	280	295	2.38

表4. 700mg/kg 精密度结果 (单位mg/kg)

组分	稳定性结果							rsd（%）
	1	2	3	4	5	6	7
dibp	754	795	767	785	758	773	796	2.19
dbp	793	762	797	759	789	786	790	1.96
bbp	790	767	793	757	793	760	789	2.10
dehp	761	760	796	789	795	767	787	2.05
dnop	784	762	757	790	798	766	793	2.13
dinp	768	795	756	791	787	754	791	2.27
didp	761	796	790	795	765	760	775	2.06

3.5 准确度

取自配制的pvc固体300 mg/kg 和700mg/kg和1000mg/kg，各取7份样品，每份质量约0.5mg，加入样品管中，将样品管放入py-gcms中进行分析。作3个不同浓度的加标回收率实验，来验证方法的测量准确度，测定结果见下表所示。

表5. 不同浓度加标回收率(单位mg/kg)

检测项目	添加浓度	回收率（%）			回收率rsd（%）
dibp	300	85	86	88	1.77
	500	87	85	84	1.79
	700	96	96	102	3.53
dbp	300	83	86	85	1.80
	500	83	86	82	2.49
	700	87	85	89	2.30
bbp	300	88	86	88	1.32
	500	82	85	83	1.83
	700	90	87	85	2.88
dehp	300	85	86	83	1.80
	500	86	85	83	1.80
	700	97	101	95	3.13
dnop	300	80	84	84	2.79
	500	85	85	84	0.68
	700	91	91	88	1.92
dinp	300	85	87	83	2.35
	500	81	85	84	2.50
	700	92	91	89	1.68
didp	300	85	84	88	2.43
	500	84	85	89	3.08
	700	99	105	97	4.15

由加标回收率范围在81~105%之间，说明该方法分析准确度良好。

3.6 检出限定量限

取浓度为预估计检出限3~5倍的加标样品，进行6次重复进样。检出限=6次分析的标准偏差*因子（3或3.36），标准要求mdl≤100mg/kg。

用聚合物标准物质100mg/kg作检出限，取0.5mg或10μl pvc溶液（50mg/ml）和0.5μl混合标准溶液100μg/ml，检出限的计算因子为3 。

表6. 检出限

组分	1	2	3	4	5	6	stdev	检出限mg/kg
dibp	94.67	98.33	92.33	95.00	96.00	94.33	1.99	5.96
dbp	97.67	94.00	99.00	93.00	96.33	95.33	2.25	6.74
bbp	96.67	92.33	97.67	92.33	97.67	96.33	2.51	7.53
dehp	93.67	93.33	98.67	96.33	98.33	95.67	2.25	6.75
dnop	94.67	94.00	95.67	96.67	99.33	98.67	2.15	6.44
dinp	96.00	98.33	92.00	97.00	95.67	91.33	2.79	8.38
didp	93.67	98.67	96.67	98.33	95.00	93.33	2.30	6.91

实验表明方法cdspyroprobe6150热裂解仪的表现要优于mdl≤100mg/kg的方法要求一个数量级。

3.7残留

取标准品进样分析后，进行空白分析，未发现组分残留，表明该仪器符合方法中限定组分残留<30mg/kg 的要求。

图9. 残留实验色谱图（粉色为标准品，黑色为空白）

4、结果与讨论

本实验使用了cdspyroprobe6150热裂解仪-气质联用仪，参考《iec 62321-8 电子电气产品的测定-第8部分：利用热裂解-气质联用分析聚合物中邻苯二甲酸酯》，建立了快速筛查电子电气产品中邻苯二甲酸酯的分析方法。

通过精密度、准确度、灵敏度等考察，则精密度为rsd<3%，说明该方法精密度良好；加标回收率范围在81~105%之间，说明该方法分析准确度良好；检出限在5~9mg/kg之间，满足方法≤100mg/kg的要求。证明此方法能准确稳定的对电子电气产品中邻苯二甲酸酯进行快速筛查。

参考标准

1. iec 62321-8 电子电气产品的测定-第8部分：利用热裂解-气质联用分析聚合物中邻苯二甲酸酯